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Qui sommes-nous ?

Atteint de la SLA depuis quelques années, j’ai pris aujourd’hui la décision de créer ma propre association. Le but recherché ici est de faire parler un maximum de cette maladie considérée comme « rare », mais qui touche de plus en plus de personnes avec les années. Il est important pour moi de sensibiliser la population à la maladie de Charcot afin que les personnes touchées et les aidants se sentent entourés et soutenus au quotidien.

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    John Doe
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      Michael Fred
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        Jessica Jane
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